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HALDOL gouttes 10 mg/ml (hc 03/17)

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Haldol 10 mg/mL, Tropfen
PRODUCT
Caractéristiques
Neuroleptique, dérivé de la butyrophénone
ATC
N05AD01 Halopéridol
SUBSTANCE-Halopéridol
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate propyle (E216)
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
Composition
Halopéridol (10 mg)
Halopéridol (10 mg)
Parahydroxybenzoate propyle (E216) (K)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (K)
Excip. ad solut. pro 1 ml (=20 gtt)
Gesundheit & Schönheit > Santé Neuroleptique, dérivé de la butyrophénone, (Halopéridol (10 mg))
BREVIER
Indications
Symptômes psychotiques, hyperkinésies, nausées et vomissements.
Posologie
Adultes
Psychose chronique: 1–3 mg 3×/j., év. augmenter à 20 mg/j. en plusieurs prises.
Psychose chez les patients âgés, agitation liée à l'artériosclérose cérébrale: augmenter progressivement, entretien: 1–1,5 mg/j. en plusieurs prises.
Sevrage alcoolique: entretien: 2 mg 2–3×/j.
Hyperkinésie: augmenter progressivement, entretien: 1–1,5 mg/j.
Vomissement: 1–1,5 mg 2×/j.
Patients âgés
Au début la moitié de la dose pour adulte (0,5 mg), puis ajuster selon l'effet.
Enfants et adolescents
Posologie usuelle: 13–17 ans: au début 0,5 mg/j. en 2–3 doses, entretien: 1–6 mg/j. en 2–3 doses, max. 10 mg/j. en 2–3 doses; 3–12 ans: au début 0,5 mg/j. en 2–3 doses, entretien: 1–4 mg/j. en 2–3 doses, max. 6 mg/j. en 2–3 doses.
Tic: >3 ans: au début 0,025 mg/kg/j., augmenter jusqu'à max. 0,2 mg/kg/j.
Etats d'agitation: 13–17 ans: au début 0,25 mg en 2–3 doses, entretien: 2–max. 6 mg/j. en 2–3 doses; 3–12 ans: au début 0,25 mg/j. en 2–3 doses, entretien: 0,5–max. 3 mg/j. en 2–3 doses.
Contre-indications
Syndrome parkinsonien, lésion des noyaux gris centraux, états comateux, grave intoxication par des dépresseurs centraux; grossesse «IPr», allaitement.

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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