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de fr

TARGOCID subst sèche 200 mg c solv i.v./i.m. (hc 04/24)

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Targocid 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Description
Targocid subst sèche 200 mg avec solvant i.v./i.m.
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, glycopeptide
ATC
J01XA02 Teicoplanine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Téicoplanine
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Téicoplanine (200 mg)
Substance sèche
Téicoplanine (200 mg)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (9.45 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad iniect. pro 3 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, glycopeptide, (Téicoplanine (200 mg))
BREVIER
Indications
Infections par des bactéries Gram positif résistantes à la méticilline ou aux céphalosporines ou lors d'allergie/non réponse à la pénicilline; colite pseudomembraneuse due à Clostridium difficile (p.o.); péritonite lors de dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA).
Posologie
Inj. i.v. de 3–5 min; perf. i.v. de 30 min (dilué dans p.ex. NaCl 0,9% ou glucose 5%, autres «IPr»); inj. i.m.; p.o. (reconstitution de 200 mg avec 30 ml d'eau, administration par sonde gastrique possible); taux plasmatiques cibles min. «IPr»; durée du traitement: jusqu'à min. 3 j. après la disparition des symptômes, max. 4 mois; endocardite/ostéomyélite: min. 3 sem.
>12 ans
Infections des tissus mous, de la peau, des voies respiratoires inférieures, infections compliquées des voies urinaires, septicémie: i.v. ou i.m.: au début 3 doses de 6 mg/kg toutes les 12 h, puis 6 mg/kg 1×/j.
Infections ostéoarticulaires: au début 3–5 doses de 12 mg/kg i.v. toutes les 12 h, puis 12 mg/kg 1×/j. i.v. ou i.m.
Endocardite (y c. monothérapie de l'endocardite à S. aureus lors de toxicomanie i.v.): au début 3–5 doses de 12 mg/kg i.v. toutes les 12 h, puis 12 mg/kg 1×/j. i.v. ou i.m.
Colite pseudomembraneuse: 100–200 mg 2×/j. p.o. pendant 7–14 j.
Péritonite lors de DPCA: au début une dose unique de 6 mg/kg i.v., puis 1ère sem.: 20 mg/l dans chaque poche de liquide de dialyse, 2e sem.: 20 mg/l dans une poche sur deux, 3e sem.: 20 mg/l dans la poche de nuit.
2 mois–12 ans
Infections sévères, neutropénie: i.v.: au début 3 doses de 10 mg/kg toutes les 12 h, puis 10 mg/kg 1×/j.
Infections légères à modérées: au début 3 doses de 10 mg/kg i.v. toutes les 12 h, puis 6 mg/kg 1×/j. i.v. ou i.m.
<2 mois
Perf. i.v.: dose unique de 16 mg/kg au jour 1, puis 8 mg/kg 1×/j.
Contre-indications
Inj. sous-arachnoïdienne; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1401416
ampoule 1 pce (hc 04/24)
 
A
 
7680493390388

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Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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