L'accès à PharmaVista n'est possible que pour les professionnels de la santé disposant d'un abonnement approprié. Nous serons heureux de vous aider à choisir l'offre qui vous convient. Plus...

Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Se connecter
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produit
  • Risques
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eOrdonnance
  • Substances
  • Prestataires
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • Interactions
    • Internationaux
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

TAUREDON sol inj 50 mg/0.5ml (hc 11/20)

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tauredon 50 mg, Injektionslösung i.m.
PRODUCT
Caractéristiques
Médicament antirhumatismal, sel d'or
ATC
M01CB01 Aurothiomalate de sodium
SUBSTANCE-Aurothiomalate sodique
SUBSTANCE-Or
Composition
Aurothiomalate sodique (50 mg)
Aurothiomalate sodique (50 mg)
corresp.: Or (22.65 mg) (w)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Médicament antirhumatismal, sel d'or, (Aurothiomalate sodique (50 mg))
BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite chronique juvénile, arthrite psoriasique.
Posologie
Inj. i.m. (intraglutéale).
Adultes: au début: 2 inj./sem.: 1ère–3e inj.: 10 mg; 4e–6e inj.: 20 mg; dès 7e inj.: max. 50 mg 2×/sem. ou max. 100 mg 1×/sem., maintenir cette posologie jusqu'à une amélioration étendue, au plus jusqu'à une dose totale cumulée de 1600 mg (max. 2000 mg); entretien: 100 mg 1×/mois ou 50 mg toutes les 2 sem.
Enfants: au début: 0,2–1 mg/kg/sem.; entretien: 1 mg/kg 1–2×/mois.
Contre-indications
Trouble de la fonction rénale, lésions hépatiques sévères, polyallergie, colite ulcéreuse, collagénoses, troubles de l'hématopoïèse, diabète avec complications, tuberculose pulmonaire active; grossesse (jusqu'à 1 an après le traitement), allaitement.

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Plus de produits de Takeda Pharma AG

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Démarrage
  • News
  • eOrdonnance
  • Prestataires
  • Aide / CG

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries