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de fr

SPORANOX caps 100 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sporanox, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC02 Itraconazole
SUBSTANCE-Itraconazole
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 20000
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Érythrosine (E127)
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Itraconazole (100 mg)
Itraconazole (100 mg)
Hypromellose (H)
Macrogol 20000 (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
ut Saccharose (175.68 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Érythrosine (E127) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Itraconazole (100 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Itraconazole

BREVIER
Indications
Mycoses cutanées, onychomycose, candidoses oropharyngées; pityriasis versicolor lorsqu'un traitement topique est inefficace ou inadapté.
Mycoses invasives: blastomycose, chromoblastomycose, histoplasmose extra-méningée, paracoccidioïdomycose, aspergillose (2e choix), sporotrichose cutanée et lymphocutanée, sporotrichose extra-cutanée ou disséminée «IPr».
Posologie
Après les repas; concentrations plasmatiques cibles d'itraconazole lors de mycoses invasives: ≥5 µg/ml.
>18 ans
Tinea: 100 mg 1×/j., T. corporis, T. cruris: pendant 2 sem., T. pedis, T. manus: pendant 4 sem.
Onychomycose: traitement intermittent: 200 mg 2×/j. pendant 1 sem., puis pause de 3 sem., main 2 cycles, pied 3 cycles; traitement continu (pied): 200 mg 1×/j. pendant 3 mois.
Candidoses oropharyngées: 100 mg 1×/j. pendant 2 sem.
Pityriasis versicolor: 200 mg 1×/j. pendant 5–7 j.
Blastomycose: 100–200 mg 1–2×/j. pendant 6 mois.
Chromoblastomycose: 200 mg 1×/j., év. augmenter à 200 mg 2×/j.; durée du traitement: min. 6 mois.
Histoplasmose: 200 mg 1–2×/j. pendant 8 mois.
Paracoccidioïdomycose: 100 mg 1×/j. pendant 6 mois.
Aspergillose: 200 mg 1×/j., év. augmenter à 200 mg 2×/j.; durée du traitement: 2–5 mois.
Sporotrichose cutanée et lymphocutanée: 100–200 mg 1×/j., év. augmenter à 200 mg 2×/j.; durée du traitement: jusqu'à 2–4 sem. après la guérison des lésions, en général 3–6 mois.
Sporotrichose extra-cutanée ou disséminée: «IPr».
12–18 ans: «IPr».
Contre-indications
Insuffisance cardiaque décompensée (y c. anamnèse), en association aux substrats du CYP3A4, de la glycoprotéine-P ou de la BCRP; grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1456914
blister 15 pce
42.20
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680496100335

1586261
blister 30 pce
64.40
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680496100410

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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