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RISPERDAL cpr pell 1 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Risperdal 1 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Neuroleptique atypique
ATC
N05AX08 Rispéridone
SUBSTANCE-Rispéridone
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rispéridone (1 mg)
Rispéridone (1 mg)
Lactose monohydraté (131 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (31.9 mcg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Neuroleptique atypique, (Rispéridone (1 mg))
Thérapie

Neuroleptiques > Neuroleptiques atypiques > Benzisoxazoles > Rispéridone

BREVIER
Indications
Schizophrénie et autres troubles psychotiques y c. prévention des récidives, démence de type Alzheimer avec forte agressivité ou symptômes psychotiques sévères et ne répondant pas à des méthodes non pharmacologiques, épisodes maniaques des troubles bipolaires, troubles de la sociabilité, troubles autistiques.
Posologie
Indépendamment des repas.
Schizophrénie, troubles psychotiques: 18–65 ans: en 1–2 prises: 1er j.: 2 mg, 2e j.: 4 mg, entretien: 4–6 mg/j.; >65 ans: au début 0,5 mg 2×/j., év. augmenter par paliers de 0,5 mg 2×/j. jusqu'à 1–2 mg 2×/j.
Démence: au début: 0,25 mg 2×/j., év. augmenter par paliers de 0,25 mg 2×/j. à intervalles min. de 2 j., entretien: 0,5(–1) mg 2×/j., év. administration 1×/j. après obtention de la dose optimale, arrêt du traitement après max. 3 mois.
Manie: >15 ans: le soir: au début: 2 mg 1×/j., év. augmenter par paliers de 1 mg/j. à intervalles min. de 24 h, entretien: 2–6 mg 1×/j., jusqu'à 12 sem. en monothérapie.
Troubles de la sociabilité et autistiques: >5 ans «IPr».
Contre-indications
Démence avec symptômes parkinsoniens, démence à corps de Lewy; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1590386
blister 20 pce
25.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680523160141

1590392
blister 60 pce
40.00
B
LS: quote-part normale: 10%
7680523160226

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Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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