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de fr

EXELON caps 3 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Exelon 3 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA03 Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine hydrogénotartrate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
Composition
Rivastigmine (3 mg)
Rivastigmine (3 mg)
ut Rivastigmine hydrogénotartrate (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Rivastigmine (3 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine

BREVIER
Indications
Démence légère à modérée liée à la maladie d'Alzheimer ou de Parkinson.
Posologie
Avec les repas, en 2–3 prises.
>18 ans: au début 3 mg/j., év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. de 3 mg jusqu'à max. 12 mg/j., relai du Patch «IPr».
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1899221
blister 28 pce
40.80
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542751108
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de démence légère à modérée de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne peut être effectué qu’avec un médicament destiné au traitement de la démence de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson ; un traitement combiné n’est pas remboursé.

1899238
blister 56 pce
60.10
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542751290
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de démence légère à modérée de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne peut être effectué qu’avec un médicament destiné au traitement de la démence de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson ; un traitement combiné n’est pas remboursé.

1899244
blister 112 pce
112.25
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542751375
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de démence légère à modérée de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne peut être effectué qu’avec un médicament destiné au traitement de la démence de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson ; un traitement combiné n’est pas remboursé.

News

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31.08.2023
RMP Summary

30.01.2012
Sécurité thérapeutique

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Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.pro.novartis.com/

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