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de fr

RIMACTAN caps 300 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rimactan 300, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antituberculeux
ATC
J04AB02 Rifampicine
SUBSTANCE-Rifampicine
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
Composition
Rifampicine (300 mg)
Rifampicine (300 mg)
Calcium stearate (H)
Lactose (50 mg) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Gélatine (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Excip. pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, (Rifampicine (300 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Rifamycines > Rifampicine

Anti-infectieux > Autres antibactériens > Antituberculeux > Rifampicine

BREVIER
Indications
Tuberculose, infections non mycobactériennes (2e choix), prévention de la méningite à méningocoques, brucellose, lèpre.
Posologie
A jeun, au moins 30 min avant un repas.
Tuberculose
En association à d'autres antituberculeux «IPr».
>12 ans: (8–)10(–12) mg/kg 1×/j. ou (8–)10(–12) mg/kg 3×/sem.; dose journalière max.: 600 mg.
3 mois–12 ans: (10–)15(–20) mg/kg/j., max. 600 mg/j.
0–3 mois: individuelle.
Infections non mycobactériennes
En association avec d'autres antibiotiques.
>12 ans: 600–1200 mg/j. en 2 prises.
<12 ans: 10–20 mg/kg/j., max. 450 mg/j. lors de traitement chronique.
Prévention de la méningite à méningocoques
Durée du traitement: 2 j.
>18 ans, 12–18 ans et >60 kg:
600 mg 2×/j.
12–18 ans et <60 kg, 1 mois–12 ans: 10 mg/kg 2×/j.
<1 mois: 5 mg/kg 2×/j.
Brucellose
Durée du traitement: 6 sem.
>18 ans: 600–900 mg 1×/j. le matin en association à 200 mg de doxycycline 1×/j. le soir avec le repas.
8–18 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 4 mg/kg de doxycycline 1×/j. (max. 200 mg/j.).
<8 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 6–8 mg/kg/j. de triméthoprime et 30–40 mg/kg/j. de sulfaméthoxazole en 1–2 prises.
Lèpre «IPr».
Contre-indications
Hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, cirrhose, névrite périphérique, porphyrie, insuffisance rénale (Clcr <25 ml/min), en association au voriconazole, au daclatasvir, aux inhibiteurs de la protéase du VIH, aux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, au saquinavir/ritonavir ou à l'halothane; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

767629
blister 8 pce
26.10
A
LS: quote-part normale: 10%
7680342790390

97293
blister 40 pce
64.55
A
LS: quote-part normale: 10%
7680342790475

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

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