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de fr

ANTRAMUPS cpr 10 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Antramups 10, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC01 Oméprazole
SUBSTANCE-Oméprazole
SUBSTANCE-Oméprazole magnésium
SUBSTANCE-Monostéarate de glycérol 40-55
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Paraffine solide
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Oméprazole (10 mg)
Oméprazole (10 mg)
ut Oméprazole magnésium (w)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Paraffine solide (H)
Macrogol 6000 (H)
Polysorbate 80 (H)
Crospovidone (H)
Sodium hydroxyde (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (20.24 mg) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.02 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Oméprazole (10 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Oméprazole

BREVIER
Indications
Ulcère gastroduodénal (y c. prévention), oesophagite de reflux (y c. prévention), syndrome de Zollinger-Ellison, éradication de l'Helicobacter pylori (avec 2 antibiotiques), ulcères et érosions dus aux AINS, reflux gastro-oesophagien symptomatique, dyspepsie acido-dépendante.
Posologie
1×/j. le matin; év. suspension des cp. dans de l'eau plate ou des boissons légèrement acides (jus, yogourt, lait caillé).
>12 ans
Ulcère duodénal: normalement: 20 mg pendant 2–4 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 4 sem.; prévention: 20–40 mg.
Ulcère gastrique: normalement: 20 mg pendant 4–8 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 8 sem.; prévention: 20 mg, év. augmenter à 40 mg.
Oesophagite de reflux: normalement: 20 mg pendant 4–8 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 8 sem.; prévention: 10 mg, év. augmenter à 20–40 mg.
Ulcères et érosions dus aux AINS: 20 mg pendant 4–8 sem., év. augmenter à 40 mg; prévention: 20 mg.
H. pylori: 20 mg 2×/j. ou 40 mg 1×/j. pendant 1 sem. (antibiotiques «IPr»), év. répéter.
Reflux symptomatique: 20 mg pendant max. 4 sem.
Dyspepsie: 10 mg pendant max. 4 sem.
Zollinger-Ellison: au début 60 mg 1×/j., puis individuelle, généralement 20–120 mg/j., >80 mg/j.: en 2 prises.
<12 ans
Durée du traitement: 4–max. 8 sem.
Oesophagite de reflux: ≥20 kg: 20 mg, év. augmenter à 40 mg, <20 kg (>5 mois): 1 mg/kg/j. év. augmenter à 1,4 mg/kg/j., ≤5 mois: 0,5 mg/kg/j., év. augmenter à 1 mg/kg/j.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2054187
boîte 14 pce
13.20
B
LS: quote-part normale: 10%
7680543801864

2054081
boîte 28 pce
16.20
B
LS: quote-part normale: 10%
7680543800386

2054098
boîte 56 pce
30.25
B
LS: quote-part normale: 10%
7680543801949

2054106
boîte 100 pce
41.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680543802083

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Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
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