Stelara ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn indiziert bei ungenügendem Ansprechen, Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen konventioneller Therapie oder TNFα-Hemmer.
Es wird empfohlen, die Behandlung mit einer intravenösen Einzeldosis von Stelara, die auf das Körpergewicht abgestimmt ist, zu beginnen: ≤55 kg: 260 mg i.v., 55–85 kg: 390 mg i.v., >85 kg: 520 mg i.v., dann 90 mg als s.c. Inj. 8 Wo. nach der i.v. Dosis, dann 90 mg s.c. alle (8–)12 Wo.
Immunmodulatoren und/oder Korticosteroide können während der Beandlung mit Stelara weiter angewendet werden. Bei Patienten, die auf die Behandlung mit Stelara angesprochen haben, können Kortikosteroide entsprechend reduziert oder abgesetzt werden.
Bei Patienten, die bis Woche 16 unter einer Dosierung alle 8 Wochen keinen Hinweis auf einen therapeutischen Nutzen zeigen, soll erwogen werden, die Behandlung abzusetzen.

Quelle:
Fachinformation STELARA®