Bei Patienten mit den Allelvarianten im Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase 1A1-Gen, UGT1A1*28 oder auch UGT1A1*6 (insbesondere homozygote Patienten) besteht ein erhöhtes Risiko für unerwünschte Ereignisse wie Neutropenie und Diarrhoe. Bei homozygoten  Patienten ist eine verringerte Anfangsdosis Irinotecan empfohlen. Um wie viel genau die Anfangsdosis bei dieser Patientengruppe zu reduzieren ist, ist nicht bekannt, und alle nachfolgenden Dosisanpassungen sollten basierend auf der individuellen Verträglichkeit der Therapie erfolgen.
Des Weiteren sollten *28- und *6-homozygote und heterozygote Patienten engmaschig auf das Auftreten unerwünschter Wirkungen überwacht werden.

Quelle:
Fachinformation Campto^®, Stand 03/2022