Bridion ist indiziert bei Kindern ab 2 Jahren für die routinemässige Aufhebung der neuromuskulären Blockade induziert durch Rocuronium oder neu auch durch Vecuronium.
Bridion 100 mg/ml kann auf 10 mg/ml verdünnt werden, um die Dosierungsgenauigkeit in der pädiatrischen Population zu erhöhen. 
Eine Dosis von 4 mg/kg Sugammadex wird empfohlen zur Aufhebung einer durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade bei 1-2 Post-Tetanic Counts.
Eine Dosis von 2 mg/kg Sugammadex wird empfohlen zur Aufhebung einer durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade bei Wiedererlangen von zwei Reizantworten.
Eine sofortige Aufhebung wurde bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht.

Quelle:
Fachinformation Bridion^®, Stand 04/2022