Keytruda ist neu zugelassen als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom mit intermediär-hohem oder hohem Rezidivrisiko nach Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion metastasierter Läsionen.
Die empfohlene Dosis bei Erwachsenen beträgt 200 mg alle 3 Wochen, verabreicht als 30-minütige intravenöse Infusion. Die Therapiedauer beträgt max. 12 Monate oder bis zum Auftreten eines Rezidivs oder unzumutbarer Toxizität.

Quelle:
Fachinformation Keytruda^®, Stand 08/2024