Keytruda ist neu indiziert in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit primärem fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur mit radiologisch nachweisbarer Erkrankung.
Die empfohlene Dosis von Keytruda beträgt 200 mg alle 3 Wochen in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel und nachfolgend als Monotherapie 400 mg alle 6 Wochen verabreicht als intravenöse Infusion über 30 Minuten.

Quelle:
Fachinformation Keytruda^®, Stand 02/2025