Trikafta ist neu indiziert für Patienten mit zystischer Fibrose ab 2 Jahren mit einer Mutation mit CFTR-Gen, bei der klinische Daten und/oder in-vitro-Daten ein Ansprechen zeigen. Bisher war Trikafta ausschliesslich zugelassen bei mindestens einer F508del-Mutation im CFTR-Gen.

Quelle:
Fachinformation Trikafta, Stand 07/2025