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METO ZEROK Ret Tabl 100 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Meto Zerok 100, Retardtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Betablocker, kardioselektiv
ATC
C07AB02 Metoprolol
SUBSTANCE-Metoprolol succinat
SUBSTANCE-Metoprolol tartrat
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Polyacrylat-Dispersion 30%
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
corresp.: Metoprolol tartrat (100 mg)
Metoprolol succinat (95 mg) (w)
corresp.: Metoprolol tartrat (100 mg)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (32.57-37.25 mg) (H)
et Maisstärke (H)
Polyacrylat-Dispersion 30% (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (7.48 mg) (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Betablocker, kardioselektiv, (corresp.: Metoprolol tartrat (100 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Betablocker > Kardioselektive Betablocker > Metoprolol

Kardiaka > Betablocker > Metoprolol

Migränemittel > Prophylaxe > Betablocker > Metoprolol

BREVIER
Indikation
Hypertonie, Angina pectoris (Langzeitprophylaxe), Zusatztherapie bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II–III, Arrhythmien, funktionelle Herzkreislaufstörungen mit Palpitationen, Migräneprophylaxe.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
>18 J.: 1×tgl. morgens 50 mg, evtl. erhöhen auf 1×tgl. 100–200 mg.
>6 J.: initial 1×tgl. 1 mg/kg, max. 50 mg tgl., evtl. erhöhen auf 1×tgl. max. 2 mg/kg, max. 200 mg tgl.
A. pectoris, Arrhythmien
>18 J.: 1×tgl. 100–200 mg, evtl. erhöhen.
Herzinsuffizienz
>18 J.: initial 1×tgl. 25 mg während 2 Wo. (NYHA III 1×tgl. 12,5 mg während der 1. Wo.), evtl. alle 2 Wo. verdoppeln bis 1×tgl. max. 200 mg.
Funktionelle Herzkreislaufstörungen
>18 J.: 1×tgl. 100 mg, evtl. erhöhen.
Migräne-Prophylaxe
>18 J.: 1×tgl. 100–200 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
AV-Block II und III, dekompensierte Herzinsuffizienz, Sick-Sinus-Syndrom (ohne Herzschrittmacher), kardiogener Schock, schwere periphere arterielle Durchblutungsstörungen, Hypotonie, Bradykardie (<50/Min.), unbehandeltes Phäochromozytom, schwere Bronchospasmen, inotrope Therapie mit β-Agonisten, schwere Herzinsuffizienz (NYHA IV); Herzinfarkt mit Frequenz <45/Min., PQ-Intervall >0,24 Sek., Hypotonie (<100 mmHg). Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2991124
Blister 30 Stk
14.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680569690060

2991118
Blister 100 Stk
30.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680569690084

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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