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ARICEPT Evess Schmelztabl 5 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Aricept Evess 5 mg, Schmelztabletten
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA02 Donepezil
SUBSTANCE-Donepezil hydrochlorid
SUBSTANCE-Donepezil
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Carrageen (E407)
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
Zusammensetzung
Donepezil hydrochlorid (5 mg)
Donepezil hydrochlorid (5 mg)
corresp.: Donepezil (4.56 mg) (w)
Mannitol (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carrageen (E407) (H)
Polyvinylalkohol (H)
pro compr. bucc.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Donepezil hydrochlorid (5 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Donepezil

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Vor dem Schlafen (oder evtl. morgens).
>18 J.: initial 1×tgl. 5 mg während min. 1 Mon., dann evtl. auf max. 1×tgl. 10 mg erhöhen.
Kontraindikation
Dekompensierte Leberzirrhose. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4377664
Blister 28 Stk
56.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680573120348
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

4377687
Blister 98 Stk
155.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680573120355
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Kontaktmöglichkeiten

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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