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de fr

ZOLOFT Filmtabl 50 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Zoloft, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI)
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N06AB06 Sertralin
SUBSTANCE-Sertralin
SUBSTANCE-Sertralin hydrochlorid
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Sertralin (50 mg)
Sertralin (50 mg)
ut Sertralin hydrochlorid (w)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (1.49 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Titandioxid (E171) (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Macrogol 8000 (H)
Polysorbat 80 (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI), (Sertralin (50 mg))
Therapie

Antidepressiva > Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer > Sertralin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Depression, Zwangsstörungen ab 6 J., Panikstörung, posttraumatische Belastungsstörung, soziale Phobie.
Dosierung
Morgens oder abends unabhängig der Mahlzeiten.
Depression
>18 J.: initial 1×tgl. 50 mg, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
Panikstörung, posttraumatische Belastungsstörung, soziale Phobie
>18 J.: initial 1×tgl. 25 mg, nach 1 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
Zwangsstörungen
>13 J.: initial 1×tgl. 50 mg, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
6–13 J.: initial 1×tgl. 25 mg, nach 1 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
14 Tage vor, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie; gleichzeitig mit Pimozid, instabile Epilepsie, schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3108755
Blister 10 Stk
16.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680522510282

3108778
Blister 30 Stk
35.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680522510367

3108784
Blister 100 Stk
86.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680522510442

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11.12.2023
Neue unerwünschte Wirkung: mikroskopische Kolitis

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Neue unerwünschte Wirkung: eosinophile Pneumonie

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Neue unerwünschte Wirkung

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Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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