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de fr

TASIGNA Kaps 200 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tasigna 200 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01EA03 Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib hydrochlorid monohydrat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Poloxamer 188
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Nilotinib (200 mg)
Nilotinib (200 mg)
ut Nilotinib hydrochlorid monohydrat (w)
Lactose-1-Wasser (156.11 mg) (H)
Crospovidon (H)
Poloxamer 188 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
Kaliumhydroxid (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Nilotinib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Nilotinib

BREVIER
Indikation
Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. (1. Wahl), Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. oder akzelerierten Phase bei Erw. bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen, evtl. Kapselinhalt in max. 1 TL Apfelmus dispergieren.
>18 Jahre
1. Wahl: 2×tgl. 300 mg.
Nach Vorbehandlung mit Imatinib: 2×tgl. 400 mg.
2–18 Jahre
2×tgl. 230 mg/m2, max. 2×tgl. 400 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3522130
Blister 28 Stk
926.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680580070018
LIMITATION
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom positiver chronischer myelioscher Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen und in der akzelerierten Phase bei Resistenz oder hoher Toxizität unter Vorbehandlung mit Imatinib.

3522147
Blister 112 Stk
3001.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680580070025
LIMITATION
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom positiver chronischer myelioscher Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen und in der akzelerierten Phase bei Resistenz oder hoher Toxizität unter Vorbehandlung mit Imatinib.

News

NEWS

28.04.2021
Neue unerwünschte Wirkung

18.05.2018
Indikationserweiterung: Pädiatrie

07.04.2014
Überwachung der Cholesterinspiegel

18.02.2013
Einnahme der Kapseln bei Schluckschwierigkeiten

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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