Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

FLUOROURACIL Sandoz 2500 mg/50ml (aH 12/22)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fluorouracil Sandoz 2500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
Beschreibung
Fluorouracil Sandoz Inj Lös 2500 mg/50ml
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist)
ATC
L01BC02 Fluorouracil
SUBSTANCE-Fluorouracil
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Fluorouracil (2500 mg)
Fluorouracil (2500 mg)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (465.8 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 50 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), (Fluorouracil (2500 mg))
Therapie

Antineoplastika > Antimetabolite > Pyrimidin-Analoga > Fluorouracil

BREVIER
Indikation
Maligne Tumoren von Rektum, Kolon, Mamma, Magen, Pankreas, Leber, Uterus, Zervix, Ovar und Blase.
Dosierung
Langsame i.v. Bolus-Inj.; i.v. Inf. über 24 h nach Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
>18 J.: 300–600 mg/m2 als Mono- oder Kombinationstherapie, max. 1 g tgl.
Kontraindikation
Schwere Infektion, Myelosuppression, schwere Leberfunktionsstörung, schlechter Allgemeinzustand, gleichzeitige Impfung, Kontakt mit Polioimpflingen, vollständiger Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel, gleichzeitig mit und bis 4 Wo. nach Brivudin. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4844999
Durchstechflasche 50 ml (aH 12/22)
 
A
 
7680601860093

News

NEWS

13.06.2022
Neue Empfehlungen für Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann

02.05.2019
Neue Empfehlung zur Fortpflanzung, neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Sandoz Pharmaceuticals AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien