Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

PEMZEK Tabl 32 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pemzek 32 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist
ATC
C09CA06 Candesartan
SUBSTANCE-Candesartan cilexetil
SUBSTANCE-Candesartan
Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (32 mg)
Candesartan cilexetil (32 mg)
corresp.: Candesartan (w)
Excip. pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, (Candesartan cilexetil (32 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

Kardiaka > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
Erw.: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 1×tgl. 8–max. 32 mg.
6–17 J., >50 kg: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 4–32 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
6–17 J., <50 kg: initial 1×tgl. 4 mg, Erhalt 4–16 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
1–6 J.: (Susp. in einer Konz. von 0,1–2,0 mg/ml hergestellt mit Tabl.): initial 1×tgl. 0,20 mg/kg, Erhalt 0,05–0,4 mg/kg/Tag in 1 oder mehreren Gaben.
Herzinsuffizienz
Erw.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <1 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5248839
Blister 28 Stk
33.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680624980068

5248845
Blister 98 Stk
64.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680624980075

News

NEWS

18.05.2012
Markt

Kontaktmöglichkeiten

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von AstraZeneca AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.35.0.0 - 14.04.2026
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien