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AKYNZEO Kaps 300mg/0.5mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Akynzeo 300mg/0.5mg, capsule
PRODUCT
Charakteristika
Antiemetikum, Neurokinin 1-Rezeptor-Antagonist mit Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist
ATC
A04AA55 Palonosetron, Kombinationen
SUBSTANCE-Netupitant
SUBSTANCE-Palonosetron
SUBSTANCE-Palonosetron hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Saccharose laurat
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Polyoxyethylen (6)-caprylsäure/caprinsäureglycerid
SUBSTANCE-Glycerol
SUBSTANCE-Polyglyceryl-3 oleat
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisol (E320)
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-1,4-Sorbitan
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Ammoniak
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Netupitant (300 mg) , Palonosetron (0.5 mg)
Netupitant (300 mg)
Palonosetron (0.5 mg)
ut Palonosetron hydrochlorid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Saccharose laurat (H)
corresp.: Saccharose (20 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Magnesium stearat (H)
Polyoxyethylen (6)-caprylsäure/caprinsäureglycerid (H)
Glycerol (H)
Polyglyceryl-3 oleat (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Sorbitol (7 mg) (H)
1,4-Sorbitan (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniak (H)
corresp.: Natrium (0.38 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiemetikum, Neurokinin 1-Rezeptor-Antagonist mit Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist, (Netupitant (300 mg), Palonosetron (0.5 mg))
Therapie

Antiemetika > 5-HT3-Antagonisten + Neurokinin 1-Rezeptorantagonisten

BREVIER
Indikation
Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen bei mässig bis hoch emetogener Chemotherapie in Kombination mit Dexamethason.
Dosierung
Hoch emetogene Chemotherapie
>18 J.:
1 Kaps. unabhängig der Mahlzeiten ca. 1 h vor jedem Chemotherapiezyklus, mehrfache Verabreichung «FI»; Dexamethason p.o.: Tag 1: 12 mg 30 Min. vor der Chemotherapie, Tag 2–4: 1×tgl. 8 mg.
Mässig emetogene Chemotherapie
>18 J.: 1 Kaps. unabhängig der Mahlzeiten ca. 1 h vor jedem Chemotherapiezyklus, mehrfache Verabreichung «FI»; Dexamethason p.o.: 12 mg 30 Min. vor der Chemotherapie.
Kontraindikation
Schwangerschaft und Stillzeit (bis 1 Mon. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6420045
Blister 1 Stk
97.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680654990013
LIMITATION
In Kombination mit Dexamethason für Erwachsene:
- zur Prävention von akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener zytostatischer Chemotherapie;
- zur Prävention von akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen bei mässig emetogener zytostatischer Chemotherapie.

News

NEWS

20.07.2022
Neue Kontraindikation: Schwangerschaft; neue Empfehlung bezüglich Stillzeit

05.02.2016
Neues Antiemetikum

Kontaktmöglichkeiten

Medius AG
Stegackerstrasse 1
4132 Muttenz (CH)
GLN: 7601001352742
Tel: +41614657040
Email: welcome@medius.ch
Web: https://www.medius.ch

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