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de fr

AMELUZ Gel 78 mg/g

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ameluz 78 mg/g, Gel
PRODUCT
Charakteristika
Mittel für die photodynamische Therapie
ATC
L01XD04 Aminolevulinsäure
SUBSTANCE-5-Aminolevulinsäure
SUBSTANCE-5-Aminolevulinsäure hydrochlorid
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Phosphatidylcholin (Sojabohne), hydriert
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Triglyceride mittelkettige
SUBSTANCE-Isopropylalkohol
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium benzoat (E211)
Zusammensetzung
5-Aminolevulinsäure (78 mg)
5-Aminolevulinsäure (78 mg)
ut 5-Aminolevulinsäure hydrochlorid (w)
Xanthan (H)
Phosphatidylcholin (Sojabohne), hydriert (H)
Polysorbat 80 (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Isopropylalkohol (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium benzoat (E211) (2.36 mg) (H)
Aqua ad gelat. pro 1 g
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Mittel für die photodynamische Therapie, (5-Aminolevulinsäure (78 mg))
Therapie

Antineoplastika > Photodynamischen Therapie

Dermatika > Andere Anwendungsgebiete > Präparate bei aktinischen Keratosen

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere aktinische Keratosen, Feldkanzerisierungen; superfizielles und/oder noduläres Basalzellkarzinom, wenn Chirurgie nicht möglich ist.
Dosierung
Läsionsvorbereitung: Läsion mit einem mit Ethanol oder Isopropanol angefeuchteten Wattepad entfetten, Schuppen und Krusten abtragen und Oberfläche aufrauen.
Rotlichtlampen-Therapie (aktinische Keratosen, Basalzellkarzinom)
>18 J.: ca. 1 mm dicke Schicht auf Läsion oder kanzerisierte Felder von bis zu 20 cm2 und auf ca. 5 mm des umgebenden Areals, ca. 10 Min. trocknen lassen und lichtdichten Verband für 3 h anbringen, dann verbleibendes Gel entfernen und Rotlichtbestrahlung der Läsion «FI»; aktinische Keratosen: 1 Sitzung; Basalzellkarzinom: 2 Sitzungen im Abstand von ca. 1 Wo.; evtl. nach 3 Mon. wiederholen.
Tageslicht-Therapie (aktinische Keratosen Gesicht/Kopfhaut)
Natürliches Tageslicht: Therapie nur bei angenehmem Wetter (Temperatur >10°C, kein Regen), Sonnenschutz (Faktor ≥30, ohne physikalische Filter) 15 Min. vor der Läsionsvorbereitung auftragen; künstliches Tageslicht: kein Sonnenschutz erforderlich, evtl. lichtundurchlässiger Verband während der Inkubation.
>18 J.: dünne Schicht auf Läsion oder kanzerisierte Felder und auf ca. 5 mm des umgebenden Areals, dann unter natürlichem Licht: innerhalb von 30 Min. nach dem Auftragen für 2 h im Freien aufhalten; unter künstlichem Licht: die Beleuchtung innerhalb von 30–60 Min. beginnen, Therapiedauer: 2–max. 2,5 h inkl. Inkubation «FI»; dann verbleibendes Gel entfernen, evtl. nach 3 Mon. wiederholen.
Kontraindikation
Porphyrie, Photodermatose. Schwangerschaft, Stillzeit (bis 12 h nach Applikation).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6565275
Tube 2 g
199.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680656930017
LIMITATION
Zur Behandlung der leichten und mittelschweren aktinischen Keratose und von Feldkanzerisierungen im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei Erwachsenen.

News

NEWS

14.06.2022
Indikationserweiterung: aktinische Keratose im Bereich Rumpf, Nacken oder der Extremitäten

25.07.2018
Indikationserweiterung: Basalzellkarzinom

08.04.2016
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