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de fr

OMEPRAZOL Zentiva Kaps 20 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Omeprazol Zentiva 20 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC01 Omeprazol
SUBSTANCE-Omeprazol
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Omeprazol (20 mg)
Omeprazol (20 mg)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (64.05 mg) (H)
et Maisstärke (H)
et Wasser, gereinigtes (H)
Lactose (3.359 mg) (H)
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.137 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Omeprazol (20 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Omeprazol

BREVIER
Indikation
Magen-Darm-Ulzera (inkl. Prophylaxe), Refluxösophagitis (inkl. Prophylaxe), Zollinger-Ellison-Syndrom, Eradikation von Helicobacter pylori (mit 2 Antibiotika), NSAR bedingte peptische Ulzera und Erosionen, symptomatischer gastroösophagealer Reflux, säurebedingte Dyspepsie.
Dosierung
1×tgl. morgens; Kaps. evtl. öffnen und Kapselinhalt in kohlensäurefreiem Wasser bzw. in leicht sauren Getränken (Säfte, Joghurt, Sauermilch) dispergieren.
>12 Jahre
U. duodeni: Regelfall: 20 mg während 2–4 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 4 Wo.; Prophylaxe: 20–40 mg.
U. ventriculi: Regelfall: 20 mg während 4–8 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 8 Wo.; Prophylaxe: 20 mg, evtl. auf 40 mg erhöhen.
Refluxösophagitis: Regelfall: 20 mg während 4–8 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 8 Wo.; Prophylaxe: 10 mg, evtl. auf 20–40 mg erhöhen.
NSAR bedingte Ulzera und Erosionen: 20 mg während 4–8 Wo, evtl. auf 40 mg erhöhen; Prophylaxe: 20 mg.
H. pylori: 2×tgl. 20 mg oder 1×tgl. 40 mg während 1 Wo. (Antibiotika «FI»), evtl. wiederholen.
Symptomatischer Reflux: 20 mg während max. 4 Wo.
Dyspepsie: 10 mg während max. 4 Wo.
Zollinger-Ellison: initial 1×tgl. 60 mg, dann individuell, meistens 20–120 mg tgl., >80 mg tgl.: in 2 Gaben.
<12 Jahre
Therapiedauer: 4–max. 8 Wo.
Refluxösophagitis: ≥20 kg: 20 mg, evtl. auf 40 mg erhöhen, <20 kg (>5 Mon.): 1 mg/kg/Tag, evtl. auf 1,4 mg/kg/Tag erhöhen, ≤5 Mon.: 0,5 mg/kg/Tag, evtl. auf 1 mg/kg/Tag erhöhen.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7775242
Blister 7 Stk
12.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659900246

7775243
Blister 14 Stk
14.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659900253

7775244
Blister 28 Stk
27.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659900260

7775245
Blister 56 Stk
38.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659900277

7775246
Blister 98 Stk
52.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659900284

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