Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

AMBIFUL Inj Lös 250 mg/5ml

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ambiful 250 mg/5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antiestrogen
ATC
L02BA03 Fulvestrant
SUBSTANCE-Fulvestrant
SUBSTANCE-Ethanol 96%
SUBSTANCE-Benzylalkohol
SUBSTANCE-Benzyl benzoat
SUBSTANCE-Rizinusöl, nativ
Zusammensetzung
Fulvestrant (250 mg)
Fulvestrant (250 mg)
Ethanol 96% (500 mg) (w)
Benzylalkohol (500 mg) (H)
Benzyl benzoat (750 mg) (H)
Rizinusöl, nativ (H)
ad solut. iniect. pro 5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antiestrogen, (Fulvestrant (250 mg))
Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormonantagonisten > Antiestrogene > Fulvestrant

BREVIER
Indikation
Monotherapie: lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, Estrogenrezeptor-positives Mammakarzinom bei Frauen in der Menopause nach Progression unter Hormontherapie; lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, Estrogenrezeptor-positives, HER2-negatives Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen ohne endokrine Vortherapie.
Kombinationstherapie: Hormonrezeptor-positives, HER2-negatives lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen in Kombination mit Palbociclib bei endokrin vorbehandelten Frauen (prä- oder perimenopausale Frauen: endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten kombinieren).
Dosierung
>18 J.: 500 mg (1 Inj. zu 250 mg in jede Gesässhälfte) als i.m. Inj. über 1–2 Min. am Tag 1, 15 und 29, dann 1×/Mon.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft (bis 2 J. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7798003
Fertigspritze 2 Stk
329.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680675120024
LIMITATION
Behandlung von postmenopausalen Patientinnen (natürliche oder induzierte Menopause) mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Östrogenrezeptor-positivem Mammakarzinom, die auf eine andere antihormonelle Therapie nicht oder nicht mehr ansprechen.

News

NEWS

08.07.2021
Weiteres Generikum von Faslodex® im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (CH)
GLN: 7640109110007
Tel: +41619278777
Fax: +41619278775
Email: info@curatis.com
Web: https://curatis.com/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Curatis AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (CH)
GLN: 7640109110007
Tel: +41619278777
Fax: +41619278775
Email: info@curatis.com
Web: https://curatis.com/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien