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de fr

PAROXETIN Zentiva Filmtabl 20 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Paroxetin Zentiva, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI)
ATC
N06AB05 Paroxetin
SUBSTANCE-Paroxetin
SUBSTANCE-Paroxetin hydrochlorid
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Butylmethacrylat-Copolymer, basisches
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Soja-Lecithin
SUBSTANCE-Xanthan
Zusammensetzung
Paroxetin (20 mg)
Paroxetin (20 mg)
ut Paroxetin hydrochlorid (w)
Magnesium stearat (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.25 mg) (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Überzug:
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Soja-Lecithin (H)
Xanthan (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI), (Paroxetin (20 mg))
Therapie

Antidepressiva > Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer > Paroxetin

BREVIER
Indikation
Depressionen, soziale Phobie, Zwangsstörungen, Panikstörungen, generalisierte Angststörungen, posttraumatische Belastungsstörung.
Dosierung
1×tgl. mit dem Frühstück.
>18 Jahre
Depressionen: initial 20 mg tgl., evtl. nach 3 Wo. Tagesdosis auf 30–40 mg erhöhen.
Soziale Phobie: 20 mg tgl., evtl. nach 3 Wo. Tagesdosis um max. 10 mg/Wo. erhöhen bis max. 50 mg tgl.
Panikstörungen: initial 10 mg tgl., Tagesdosis um 10 mg/Wo. erhöhen bis 40(–max. 60) mg tgl.
Generalisierte Angststörung, posttraumatische Belastungsstörung: 20 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 10 mg/Wo. erhöhen bis max. 50 mg tgl.
Zwangsstörungen: initial 20 mg tgl., Tagesdosis um 10 mg/Wo. erhöhen bis 40(–max. 60) mg tgl.
Ältere Patienten
Max. 20 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
14 Tage vor, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie; gleichzeitig mit CYP2D6–Substraten mit QTc–verlängernder Wirkung. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7774716
Blister 14 Stk
17.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680569620012

7774717
Blister 28 Stk
28.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680569620029

7774718
Blister 98 Stk
67.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680569620043

News

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23.11.2022
Neuer Warnhinweis bezüglich QT-Verlängerung

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Helvepharm AG
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
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Web: http://www.helvepharm.ch/

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