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de fr

ADARTREL Filmtabl 0.25 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Adartrel 0,25 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Dopamin-Agonist (D2/D3)
ATC
N04BC04 Ropinirol
SUBSTANCE-Ropinirol
SUBSTANCE-Ropinirol hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Ropinirol (0.25 mg)
Ropinirol (0.25 mg)
ut Ropinirol hydrochlorid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (47.715 mg) (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
corresp.: Natrium (0.6 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Polysorbat 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Dopamin-Agonist (D2/D3), (Ropinirol (0.25 mg))
Therapie

Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Dopamin-Agonisten > Ropinirol

BREVIER
Indikation
Restless-Legs-Syndrom.
Dosierung
Vor dem Schlafen, unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 0,25 mg während 2 Tagen, dann evtl. 1×tgl. 0,5 mg während 5 Tagen; ab 2. Wo.: individuell mit Erhöhung der Tagesdosis um 0,5 mg/Wo. bis 3 mg tgl., dann um 1 mg bis 4 mg tgl.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min., ausser bei Dialyse), Leberinsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2949783
Blister 12 Stk
12.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680569070046
LIMITATION
Anwendung bei Patienten, die folgende Diagnosekriterien - gestützt auf die International-Restless-Legs-Syndrome-Study-Group (IRLSSG) - erfüllen: Drang, die Beine zu bewegen sowie Missempfindungen in den Beinen und teilweise auch in den Armen. Verschlimmerung/Zunahme der Symptome in Ruhe. Nachlassen der Symptome bei Bewegung. Verschlechterung der Symptome am Abend und in der Nacht.
Falls nach 8 Wochen Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, ist die Therapie neu zu beurteilen und gegebenenfalls abzubrechen.

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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