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VOTUM Plus Filmtabl 20/12.5

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Votum plus 20/12.5, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
ATC
C09DA08 Olmesartan medoxomil und Diuretika
SUBSTANCE-Olmesartan medoxomil
SUBSTANCE-Olmesartan
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Olmesartan medoxomil (20 mg) , Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Olmesartan medoxomil (20 mg)
corresp.: Olmesartan (w)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Lactose-1-Wasser (110.7 mg) (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum, (Olmesartan medoxomil (20 mg), Hydrochlorothiazid (12.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten + Diuretika > Olmesartan medoxomil + Hydrochlorothiazid

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/12,5 mg bzw. 40 mg/12,5 mg, evtl. auf 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/25 mg bzw. 40 mg/25 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Anurie, mässige Leberfunktionsstörung (Tabl. mit 40 mg Olmesartan medoxomil), schwere Leberfunktionsstörung, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, symptomatische Hyperurikämie, Cholestase, Gallenwegsobstruktion, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3058514
Blister 28 Stk
32.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680575540014

3058566
Blister 98 Stk
64.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680575540052

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20.07.2022
Neue unerwünschte Wirkung

08.04.2022
Neue unerwünschte Wirkung: akutes Atemnotsyndrom

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