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VALPROAT Sandoz Ret Tabl 300 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Valproat Sandoz 300 mg,Retardtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum, Fettsäure-Derivat
ATC
N03AG01 Valproinsäure
SUBSTANCE-Valproinsäure
SUBSTANCE-Valproat natrium
SUBSTANCE-Valproat natrium
SUBSTANCE-Valproinsäure
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Saccharin natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Valproinsäure (87 mg) , et Valproat natrium (200 mg)
Valproinsäure (87 mg)
et Valproat natrium (200 mg)
corresp.: Valproat natrium (300 mg) (w)
corresp.: Valproinsäure (260.43 mg) (w)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Saccharin natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Talkum (H)
corresp.: Natrium (28.22 mg) (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, Fettsäure-Derivat, (Valproinsäure (87 mg), et Valproat natrium (200 mg))
Therapie

Antiepileptika > Fettsäure-Derivate > Valproinsäure

BREVIER
Indikation
Epilepsie, Therapie und Rezidivprophylaxe manischer Episoden bei bipolaren Störungen bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit von Lithium.
Dosierung
Epilepsie
Am Anfang des Essens, in 1 Gabe möglich, Dosen >50 mg/kg/Tag in 3 Gaben; Tagesdosis alle 2–3 Tage erhöhen bis auf Erhaltungsdosis (ca. innerhalb 1 Wo.).
18–65 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 20(–30) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
>65 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 15–20(–25) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
12–18 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 20–25(–30) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
<12 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 25(–35) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
Manie
>18 J.: initial: 20 mg/kg/Tag, dann rasch erhöhen; Erhalt: 1000–2000(–max. 3000) mg tgl.; Rezidivprophylaxe: gleiche Dosis weiterführen, max. 3000 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Akute Hepatitis, chronische Hepatitis, schwere Hepatitis in der persönlichen oder Familienanamnese (besonders medikamentöser Art), hepatische Porphyrie, Pankreatitis, Erkrankungen durch Mutationen im mitochondrialen Polymerase-Gamma (POLG)-Gen, Verdacht auf POLG-verwandte Erkrankung bei Kindern <2 J., Störung des Harnstoffzyklus, systemischer primärer Carnitinmangel ohne Mangelkorrektur. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (Schwangerschaftsverhütungsprogramm «FI»), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3581664
Blister 100 Stk
25.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680573840017

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6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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