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de fr

RIVARAX Filmtabl 20 mg (iH 11/24)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rivarax 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
ATC
B01AF01 Rivaroxaban
SUBSTANCE-Rivaroxaban
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulosepulver
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Copovidon
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Rivaroxaban (20 mg)
Rivaroxaban (20 mg)
Lactose-1-Wasser (114.77 mg) (H)
Cellulosepulver (H)
Crospovidon (H)
Copovidon (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.16 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor, (Rivaroxaban (20 mg))
Therapie

Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, gastrointestinale Ulzera, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1126801
Blister 10 Stk (iH 11/24)
14.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690320072
LIMITATION
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

1126802
Blister 30 Stk (iH 11/24)
32.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690320089
LIMITATION
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

1126803
Blister 100 Stk (iH 11/24)
74.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690320096
LIMITATION
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

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25.11.2024
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