Swissmedic Bezeichnung
Memantin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Memantin-Mepha Teva Filmtabl 20 mg
Charakteristika
N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA)-Rezeptorantagonist
ATC
Memantin hydrochlorid
(20 mg)
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose-1-Wasser (1.89 mg) (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose-1-Wasser (1.89 mg) (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > NMDA-Antagonisten
Indikation
Mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit (MMSE 3–19).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Dextromethorphan. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
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