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TALTZ Inj Lös 40 mg/0.5ml Fertspr (nb)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Taltz 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Beschreibung
Taltz Inj Lös 40 mg/0.5ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC13 Ixekizumab
SUBSTANCE-Ixekizumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ixekizumab (aus gentechnologisch hergestellten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen) (80 mg)
Ixekizumab (aus gentechnologisch hergestellten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen) (80 mg)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.0505 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A), (Ixekizumab (aus gentechnologisch hergestellten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen) (80 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis nach Misserfolg, Unverträglichkeit oder Kontraindikation anderer systemischer Therapien; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit DMARD bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf DMARD; aktiver schwerer M. Bechterew bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf konventionelle Therapie; nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAID.
Dosierung
S.c. Inj.
Plaque-Psoriasis
>18 J.:
160 mg in Wo. 0, dann 80 mg in den Wo. 2, 4, 6, 8, 10 und 12, dann alle 4 Wo. 80 mg; bei Patienten <100 kg alternativ: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg beginnend in Wo. 2.
6–18 J.: >50 kg: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg; 25–50 kg: 80 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 40 mg «FI».
Psoriasis-Arthritis 
>18 J.:
160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg.
M. Bechterew, nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis
>18 J.:
alle 4 Wo. 80 mg.
Kontraindikation
Schwere Infektionen wie aktive Tuberkulose, Sepsis oder opportunistische Infektionen. Fortpflanzung bei der Frau und Stillzeit (bis min. 10 Wo. nach Therapie).

News

NEWS

05.08.2025
Neuer Warnhinweis: schwere ekzematöse Ausschläge

31.12.2020
Indikationserweiterungen: Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, ankylosierende Spondylitis

23.07.2018
Neue unerwünschte Wirkung

23.07.2018
Indikationserweiterung

10.10.2017
Neuer Lagerungshinweis

20.03.2017
Plaque-Psoriasis

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Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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