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NOVOSEVEN raumtempstab 1 mg c Solv

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
NovoSeven 1 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
NovoSeven raumtemperaturstabil Trockensub 1 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktor VIIa, rekombinant
Biopharmazeutikum
ATC
B02BD08 Blutgerinnungsfaktor VIIa
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Eptacog alfa (aktiviert)
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Glycylglycin
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Methionin
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Histidin
Zusammensetzung
Eptacog alfa (aktiviert) (mittels rekombinanter DNA-Technologie in Babyhamsternierenzellen (BHK – Baby Hamster Kidney Cells) hergestellt) (1 mg)
Trockensubstanz
Eptacog alfa (aktiviert) (mittels rekombinanter DNA-Technologie in Babyhamsternierenzellen (BHK – Baby Hamster Kidney Cells) hergestellt) (1 mg)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (0.92 mg) (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Glycylglycin (H)
Polysorbat 80 (H)
Methionin (H)
Saccharose (H)
Mannitol (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Histidin (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktor VIIa, rekombinant, (Eptacog alfa (aktiviert) (mittels rekombinanter DNA-Technologie in Babyhamsternierenzellen (BHK – Baby Hamster Kidney Cells) hergestellt) (1 mg))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIIa

BREVIER
Indikation
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei hämophilen und nicht-hämophilen Patienten mit Antikörper-Entwicklung gegen Faktor VIII oder IX, angeborenem Faktor VII-Mangel, Thrombasthenie Glanzmann mit Antikörper gegen Glykoprotein IIb/IIIa und/oder HLA und mit Refraktärzustand auf Transfusion von Thrombozytenkonzentraten; schwere postpartale Blutungen, wenn Uterotonika nicht ausreichen.
Dosierung
Inj. i.v. über 2–5 Min.
Hämophilie
Leichte bis mittelschwere Blutungen:
Erw., Kinder: 2–3(–4)×90 µg/kg in Intervallen von 3 h oder evtl. einmalige Dosis von 270 µg/kg.
Schwere Blutungen: Erw., Kinder: initial 90 µg/kg, dann individuell «FI».
Invasive Eingriffe: Erw., Kinder: 90 µg/kg vor Beginn des Eingriffs, nach 2 h wiederholen, dann individuell «FI».
Faktor VII-Mangel
15–30 µg/kg alle 4–6 h.
Thrombastenie Glanzmann
Min. 3×(80–)90(–120) µg/kg in Intervallen von (1,5–)2(–2,5) h.
Postpartale Blutungen
60–90 µg/kg, evtl. 2. Dosis nach 30 Min. «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5621480
Set 1 Stk
908.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680586930057
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.
LIMITATION
Heimbehandlung bei leichten bis mittelschweren Blutungen.

News

NEWS

28.03.2023
Indikationserweiterung:  schwere postpartale Blutungen

22.07.2019
Haltbarkeit und Handhabung in Polypropylen-Spritzen

04.03.2014
Interaktion zwischen rFVIIa und rFXIII

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Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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