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de fr

PANTOPRAZOL Sandoz Filmtabl 20 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC02 Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol natrium-1,5-Wasser
SUBSTANCE-Natriumcarbonat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Chinolingelb
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Ponceau 4R (E124)
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pantoprazol (20 mg)
Pantoprazol (20 mg)
ut Pantoprazol natrium-1,5-Wasser (w)
Natriumcarbonat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hyprolose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Calcium stearate (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Chinolingelb (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Ponceau 4R (E124) (0.001 mg) (H)
Überzug:
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Polysorbat 80 (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Triethylcitrat (H)
corresp.: Natrium (4.48 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Pantoprazol (20 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Pantoprazol

BREVIER
Indikation
Leichte Refluxkrankheit, Langzeittherapie und Prophylaxe nach abgeheilter Refluxösophagitis, Refluxösophagitis Grad II–III, akute Magen-Darm-Ulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darm-Ulzera bei Risikopatienten, Infektion mit Helicobacter pylori bei Magen-Darm-Ulzera, Zollinger-Ellison-Syndrom und durch Hypersekretion von Magensäure bedingte Erkrankungen.
Dosierung
1 h vor dem Essen.
>18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo., nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
Ösophagitis-Prophylaxe: 20 mg tgl., bei Rezidiv evtl. 40 mg tgl.
Refluxösophagitis Grad II–III: 40(–80) mg tgl. während 4–8 Wo.
Ulzera: 40(–80) mg tgl.; Therapiedauer: U. duodeni: 2–4 Wo., U. ventriculi: 4–8 Wo.
NSAR-Ulzera-Prophylaxe (Risikopatienten): 40 mg tgl.
H. pylori: 2×tgl. (2. Dosis vor dem Abendessen) 40 mg mit 2 Antibiotika «FI».
Zollinger-Ellison, durch Hypersekretion bedingte Erkrankungen: initial 80 mg tgl., dann individuell, >80 mg tgl. in 2 Gaben, kurzfristig >160 mg tgl. möglich.
12–18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4497405
Blister 15 Stk
14.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680583500017

4497411
Blister 30 Stk
25.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680583500031

4497428
Blister 60 Stk
33.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680583500055

6638873
Dose 100 Stk
 
B
 
7680583500024

4497434
Blister 120 Stk
45.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680583500079

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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