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CLOPIDOGREL Zentiva Filmtabl 75 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Clopidogrel Zentiva 75 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
ATC
B01AC04 Clopidogrel
SUBSTANCE-Clopidogrel
SUBSTANCE-Clopidogrel sulfat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Rizinusöl, hydriertes
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Carnaubawachs
Zusammensetzung
Clopidogrel (75 mg)
Clopidogrel (75 mg)
ut Clopidogrel sulfat (w)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Macrogol 6000 (H)
Hyprolose (H)
Rizinusöl, hydriertes (H)
Überzug:
Lactose (3 mg) (H)
Hypromellose (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Carnaubawachs (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Thrombozytenaggregationshemmer, (Clopidogrel (75 mg))
Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, irreversibel (Thienopyridine) > Clopidogrel

BREVIER
Indikation
Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei manifester peripherer arterieller Verschlusskrankheit der unteren Extremitäten, bei kürzlichem Schlaganfall (7 Tage–ca. 6 Mon.) oder Herzinfarkt (wenige Tage–5 Wo.).
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
Dosierung
1×tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Kontraindikation
Organläsionen mit Blutungsneigung, schwere Leberinsuffizienz, hämorrhagische Diathese. Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5020214
Blister 28 Stk
34.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604050033

5020220
Blister 84 Stk
67.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604050040

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03.06.2013
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Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
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Web: http://www.helvepharm.ch/

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