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EPOTHETA Teva 1000 IE/0.5ml Stichsch

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
EpoTheta-Teva 1000, Fertigspritze mit Injektionslösung
Beschreibung
EpoTheta-Teva Inj Lös 1000 IE/0.5ml mit Stichschutz
PRODUCT
Charakteristika
Antianämikum, Epoetin theta
Biopharmazeutikum
ATC
B03XA01 Erythropoietin
SUBSTANCE-Epoetin theta
SUBSTANCE-Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Trometamol
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Epoetin theta (1000 UI)
Epoetin theta (1000 UI)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 20 (H)
Trometamol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antianämikum, Epoetin theta, (Epoetin theta (1000 UI))
Therapie

Antianämika/Hämoglobinopathien > Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin

BREVIER
Indikation
Symptomatische renale Anämie, symptomatische Anämie bei Patienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.
Dosierung
I.v. oder s.c. Inj.; Hb-Zielwert: 10–12 g/dl.
Renale Anämie: >18 J.: Korrekturphase: initial 3×/Wo. 20 IE/kg (s.c.) resp. 40 IE/kg (i.v.), evtl. nach 4 Wo. auf 3×/Wo. 40 IE/kg (s.c.) resp. 80 IE/kg (i.v.) erhöhen, dann evtl. in monatlichen Abständen um ca. 25% der vorherigen Dosis erhöhen bis Zielwert, max. 700 IE/kg/Wo.; Erhalt: gemäss Hb-Wert, Anpassungen um ca. 25% «FI».
Nicht-myeloische maligne Erkrankungen: >18 J.: s.c.: initial 1×/Wo. 20'000 IE während 4 Wo., dann evtl. Wochendosis in Abständen von 4 Wo. um 20'000 IE erhöhen bis max. 60'000 IE/Wo., Anpassungen gem. Hb-Wert «FI».
Kontraindikation
Unkontrollierte Hypertonie. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5110822
Fertigspritze 6 Stk
60.45
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680596360295
LIMITATION
Behandlung einer symptomatischen Anämie infolge chronischer Niereninsuffizienz bei erwachsenen Patienten.
Behandlung einer symptomatischen Anämie bei erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen, die eine Chemotherapie erhalten.

Kontaktmöglichkeiten

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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