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de fr

OPTIFEN Filmtabl 400 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Optifen 400, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE01 Ibuprofen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Macrogol-21-stearylether
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
Zusammensetzung
Ibuprofen (400 mg)
Ibuprofen (400 mg)
Maisstärke (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (2.1 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Dimeticon (H)
Macrogol-21-stearylether (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Ibuprofen (400 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, Schmerzen, Dysmenorrhö, Kopfschmerzen, Migräne, Adjuvans bei Infektionen.
Dosierung
In mehreren Gaben, evtl. erste Morgendosis nüchtern, weitere Dosen nach den Mahlzeiten.
>18 Jahre
Rheumatische Erkrankungen: initial: 1200–1800 mg tgl., Erhalt: 600–1200(–2400) mg tgl.
Dysmenorrhö: 1200–1800 mg tgl.
Kopfschmerzen, Migräne: 400 mg/Gabe (1. Dosis bis 800 mg), max. 2400 mg tgl.
>12 Jahre
Übliche Dosierung: 20 mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Juvenile Arthritis: 20(–40) mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), entzündliche Darmerkrankung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, hämorrhagische Diathese, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon: «FI»), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1263322
Blister 20 Stk
10.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680475960257

1263339
Blister 50 Stk
13.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680475960332

7754465
Blister 100 Stk
16.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680475960011

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27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

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