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BACLOFEN Sint Intrath 40 mg/20ml st Bl

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20ml, solution injectable
Beschreibung
Baclofen Sintetica Intrathecal 40 mg/20ml in sterilen Blister
PRODUCT
Charakteristika
Muskelrelaxans, zentral
ATC
M03BX01 Baclofen
SUBSTANCE-Baclofen
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Baclofen (40 mg)
Baclofen (40 mg)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (69.3 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 20 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Muskelrelaxans, zentral, (Baclofen (40 mg))
Therapie

Multiple Sklerose-Therapeutika > Muskelrelaxantien

Muskelrelaxantien > Zentral wirkend > Baclofen

BREVIER
Indikation
Schwere chronische Spastizität spinaler oder zerebraler Genese, wenn orale Therapie unmöglich.
Dosierung
Intrathekal.
Testphase
Bolusinj. über min. 1 Min. durch Barbotage.
Übliche Dosierung: initial: >18 J.: 25–50 µg, Kinder >4 J.: 25 µg, dann in Abständen von min. 24 h um 25 µg erhöhen, bis zu einer 4–8 stündigen Reaktion, max. 100 µg.
Anpassungsphase/Erhalt
Inf. über implantierbare Pumpe: initiale Tagesdosis «FI».
Spinale Spastizität: nach den ersten 24 h Tagesdosis in Schritten von 10–30%/Tag erhöhen; Erhalt: (12–)300–800(–2003) µg tgl.; Anpassungen: evtl. Tagesdosis allmählich in Schritten von 10–30% erhöhen oder in Schritten von 10–20% reduzieren.
Zerebrale Spastizität: nach den ersten 24 h Tagesdosis in Schritten von 5–15%/Tag erhöhen; Erhalt: (22–)276–307(–1400) µg tgl., 4–12 J.: (24–)274(–1199) µg tgl.; Anpassungen: evtl. Tagesdosis allmählich in Schritten von 5–max. 20% erhöhen oder in Schritten von 10–20% reduzieren.
Kontraindikation
I.v., i.m., s.c., epidural, therapieresistente Epilepsie. Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1127924
Ampulle 20 ml
 
B
 
7680624410022

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