ut Bosutinib monohydrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.261 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Bosutinib
Neu diagnostizierte CML Ph+: >18 J.: 1×tgl. 400 mg.
Vorbehandelte CML Ph+: >18 J.: 1×tgl. 500 mg, evtl. auf 600 mg tgl. erhöhen, wenn nach 8 Wo. kein komplettes hämatologisches oder nach 12 Wo. kein komplettes zytogenetisches Ansprechen eingetreten ist.
Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronisch myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise, nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.
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