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ARIXTRA Inj Lös 1.5 mg/0.3ml

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Arixtra 1.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Antikoagulans, indirekter Faktor-Xa-Inhibitor
ATC
B01AX05 Fondaparinux
SUBSTANCE-Fondaparinux natrium
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Fondaparinux natrium (1.5 mg)
Fondaparinux natrium (1.5 mg)
Natriumchlorid (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.21 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.3 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, indirekter Faktor-Xa-Inhibitor, (Fondaparinux natrium (1.5 mg))
Therapie

Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Indirekte Faktor-Xa-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei grösseren orthopädischen Eingriffen, Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei hohem Risiko bei Bauchoperationen und Immobilisierung; tiefe Venenthrombose und akute Lungenembolie in Kombination mit einem Vitamin-K-Antagonist, wenn keine Lyse oder Embolektomie durchgeführt wird; akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, akuter Herzinfarkt mit ST-Hebung; akute, symptomatische, spontane, oberflächliche Venenthrombosen der unteren Extremitäten ohne begleitende tiefe Venenthrombose ab 18 J.
Dosierung
S.c., i.v. Inj. über liegenden i.v. Zugang, i.v. Inf. über 1–2 Min. nach Verdünnung in 25 oder 50 ml NaCl 0,9%.
Prophylaxe in der Chirurgie:
>18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c., Initialdosis min. 6 h nach Eingriff, Therapiedauer: min. (5–)7(–9) Tage, Risikopatienten: weitere 24 Tage.
Prophylaxe bei Immobilisierung: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c.
Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: >18 J.: <50 kg: 1×tgl. 5 mg s.c., 50–100 kg: 1×tgl. 7,5 mg s.c., >100 kg: 1×tgl. 10 mg s.c., Therapiedauer: min. 5 Tagen, Vitamin-K-Antagonist: «FI».
A. pectoris, Herzinfarkt: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. (Herzinfarkt mit ST-Hebung: 1. Dosis i.v.), Therapiedauer: max. 8 Tage; PCI, Bypass: «FI».
Oberflächliche Venenthrombose: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. während mind. 30–max. 45 Tage; chirurgische oder invasive Eingriffe «FI».
Kontraindikation
Starke Blutungen, akute bakterielle Endokarditis, schwere Niereninsuffizienz.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2959876
10 Fertigspritzen x 0.3 ml
37.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680559370408

News

NEWS

23.01.2026
DHPC, Swissmedic informiert

01.11.2024
Indikationserweiterung: oberflächliche Venenthrombosen der unteren Extremitäten

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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