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de fr

DEXILANT Ret Kaps 30 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Dexilant 30 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum
ATC
A02BC06 Dexlansoprazol
SUBSTANCE-Dexlansoprazol
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Magnesiumcarbonat, schweres, basisches
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2)
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Carrageen (E407)
SUBSTANCE-Kaliumchlorid
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Carnaubawachs
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Glycerolmonooleat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Saccharose
Zusammensetzung
Dexlansoprazol (30 mg)
Dexlansoprazol (30 mg)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
cum Saccharose (H)
et Maisstärke (H)
Magnesiumcarbonat, schweres, basisches (H)
Saccharose (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2) (H)
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Macrogol 8000 (H)
Polysorbat 80 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Triethylcitrat (H)
Kapselhülle
Carrageen (E407) (H)
Kaliumchlorid (H)
Titandioxid (E171) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Hypromellose (H)
Drucktinte
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Carnaubawachs (H)
Schellack (H)
Glycerolmonooleat (H)
corresp.: Natrium (0.01 mg) (H)
et Saccharose (68 mg) (H)
pro caps. retard.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, (Dexlansoprazol (30 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Dexlansoprazol

BREVIER
Indikation
Erosive Ösophagitis, Magenbrennen, symptomatischer nicht-erosiver gastroösophagealer Reflux.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, Kapselinhalt evtl. mit 1 EL Apfelmus vermischen.
>18 Jahre
Erosive Ösophagitis:
 Therapie: 1×tgl. 60 mg während 4(–8) Wo., Erhalt: 1×tgl. 30 mg während bis zu 6 Mon.
Magenbrennen: 1×tgl. 30 mg während bis zu 6 Mon.
Symptomatischer nicht-erosiver Reflux: 1×tgl. 30 mg während bis zu 4 Wo.
12–18 Jahre
Erosive Ösophagitis:
 Therapie: 1×tgl. 60 mg während 4(–8) Wo., Erhalt: 1×tgl. 30 mg während bis zu 4 Mon.
Magenbrennen: 1×tgl. 30 mg während bis zu 4 Mon.
Symptomatischer nicht-erosiver Reflux: 1×tgl. 30 mg während bis zu 4 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6027690
Blister 14 Stk
29.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680629930013

6027709
Blister 28 Stk
39.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680629930020

6027715
Blister 98 Stk
90.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680629930051

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