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BUPRENORPHIN Mepha Subling Tabl 0.4 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Buprenorphin-Mepha 0.4 mg, Sublingualtabletten
Beschreibung
Buprenorphin-Mepha Subling Tabl 0.4 mg
PRODUCT
Charakteristika
Entwöhnung bei Opioidabhängigkeit
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N07BC01 Buprenorphin
SUBSTANCE-Buprenorphin
SUBSTANCE-Buprenorphin hydrochlorid
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natriumcitrat
SUBSTANCE-Povidon K29-32
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Buprenorphin (0.4 mg)
Buprenorphin (0.4 mg)
ut Buprenorphin hydrochlorid (w)
Magnesium stearat (H)
Natriumcitrat (H)
Povidon K29-32 (H)
Citronensäure (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Lactose-1-Wasser (63.6 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.144 mg) (H)
Excip. pro compr. subling.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Entwöhnung bei Opioidabhängigkeit, (Buprenorphin (0.4 mg))
Therapie

Entwöhnungsmittel > Opiatabusus

BREVIER
Indikation
Substitutionsbehandlung bei Opioidabhängigkeit.
Dosierung
Therapiebeginn: min. 6 h nach der letzten Opioideinnahme oder bei ersten Entzugserscheinungen.
>16 J.: 1. Tag: üblicherweise 2 mg (bei leichter Abhängigkeit: 0,8 mg), evtl. nach min. 4 h wiederholen; 2. Tag: evtl. auf 1×tgl. 4–8 mg erhöhen, dann individuell; Erhalt: 8–16 mg tgl., Schema mit Gabe <1×tgl. «FI».
Kontraindikation
Schwere Ateminsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, akuter Alkoholabusus, Delirium tremens, gleichzeitig mit µ-Rezeptor-Agonisten. Schwangerschaft «FI», Stillzeit. <16 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6253995
Blister 7 Stk
11.80
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651880010
LIMITATION
Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Ziffer 8, Psychiatrie, Substitutionsbehandlung bei Opiatabhängigkeit.

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13.04.2015
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