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BICNU Trockensub 100 mg c Solv

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
BiCNU 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Beschreibung
BiCNU Trockensub 100 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Zytostatikum, alkylierend (Nitrosoharnstoff)
ATC
L01AD01 Carmustin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Carmustin
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Ethanol
Zusammensetzung
Carmustin (100 mg)
Trockensubstanz
Carmustin (100 mg)
pro vitro
Lösungsmittel
Ethanol (3 ml) (w)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Zytostatikum, alkylierend (Nitrosoharnstoff), (Carmustin (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Alkylierende Substanzen > Andere alkylierende Substanzen

BREVIER
Indikation
Salvage-Therapie bei rezidivierenden Gliomen Grad III–IV als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika; rezidivierender, refraktärer M. Hodgkin (bei myeloablativer Konditionierung mit nachfolgender autologer Stammzellentransplantation); aggressives, refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom (bei myeloablativer Konditionierung mit nachfolgender Stammzellentransplantation).
Dosierung
I.v. Inf. über 1–2 h, nach Rekonstitution Verdünnung in 27 ml Wasser für Inj. (Konzentration: 3,3 mg/ml) und weitere Verdünnung in 500 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Gliome: Monotherapie: >18 J.: frühestens alle 6 Wo. 80 mg/m2/Tag während 3 Tagen; Therapiedauer: max. 4 Zyklen (Grad III-Gliome) bzw. 6 Zyklen (Grad IV-Gliome); max. kumulative Dosis: 1440 mg/m2; Kombination «FI».
Myeloablative Konditionierung: >18 J.: einmalige Dosis von 300 mg/m2, <18 J.: max. kumulative Dosis: 300 mg/m2.
Kontraindikation
Schwere Knochenmarkdepression, terminale Niereninsuffizienz. Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7353380
Durchstechflasche 1 Stk
 
A
 
7680662790018

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