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TRELEGY ELLIPTA Inh Plv 92/55/22mcg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Trelegy Ellipta, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
PRODUCT
Charakteristika
Beta-2-Sympathomimetikum, Anticholinergikum und Glukokortikoid bei COPD
ATC
R03AL08 Vilanterol, Umeclidinium bromid und Fluticason furoat
SUBSTANCE-Fluticason furoat
SUBSTANCE-Fluticason
SUBSTANCE-Umeclidinium
SUBSTANCE-Umeclidinium bromid
SUBSTANCE-Vilanterol
SUBSTANCE-Vilanterol trifenatat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser zur Inhalation, proteinhaltig
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Fluticason furoat (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (92 mcg) , Umeclidinium (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (55 mcg) , Vilanterol (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (22 mcg)
Fluticason furoat (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (92 mcg)
corresp.: Fluticason (w)
Umeclidinium (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (55 mcg)
ut Umeclidinium bromid (w)
Vilanterol (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (22 mcg)
ut Vilanterol trifenatat (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Lactose-1-Wasser zur Inhalation, proteinhaltig (H)
Magnesium stearat (H)
ad pulv. inhal. pro dosi
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Beta-2-Sympathomimetikum, Anticholinergikum und Glukokortikoid bei COPD, (Fluticason furoat (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (92 mcg), Umeclidinium (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (55 mcg), Vilanterol (Dosis, welche vom Mundstück abgegeben wird) (22 mcg))
Therapie

Bronchodilatatoren/Mittel für den Respirationstrakt > Selektive Beta-2-Sympathomimetika + Anticholinergika > + Kortikosteroide

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere COPD mit ≥1 Exazerbation in den letzten 12 Mon.
Dosierung
>18 J.: max. 1×tgl. 1 Hub.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7589237
30 Dos
87.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680668080014
LIMITATION
Für Patienten mit moderater COPD nach ≥ 1 Exazerbation trotz einer mindestens 3 Monate dauernder optimierter Therapie unter LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/µl, welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit moderater bis schwerer COPD nach ≥ 2 moderaten Exazerbationen oder 1 Exazerbation, welche zu einer Hospitalisation geführt hat trotz einer mindestens 3 Monaten dauernden optimierter Therapie unter ICS/LABA oder LABA/LAMA (für LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/µl), welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit COPD, welche bereits mit einer Kombination von LABA/LAMA und ICS oder ICS/LABA und LAMA mit mehreren Inhalatoren therapiert werden.


7589220
3 x 30 Dos
228.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680668080021
LIMITATION
Für Patienten mit moderater COPD nach ≥ 1 Exazerbation trotz einer mindestens 3 Monate dauernder optimierter Therapie unter LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/µl, welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit moderater bis schwerer COPD nach ≥ 2 moderaten Exazerbationen oder 1 Exazerbation, welche zu einer Hospitalisation geführt hat trotz einer mindestens 3 Monaten dauernden optimierter Therapie unter ICS/LABA oder LABA/LAMA (für LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/µl), welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit COPD, welche bereits mit einer Kombination von LABA/LAMA und ICS oder ICS/LABA und LAMA mit mehreren Inhalatoren therapiert werden.


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