Swissmedic Bezeichnung
Plenvu, Pulver
Beschreibung
Plenvu Plv zur Herstellung einer Trinklösung
Charakteristika
Laxans, osmotisch wirkend
I.
Macrogol 3350
(100 g)
,
Natriumsulfat, wasserfreies
(9 g)
,
Natriumchlorid
(2 g)
,
Kaliumchlorid
(1 g)
,
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g) , Natriumchlorid (3.2 g) , Kaliumchlorid (1.2 g) , Beutel B: Natrium ascorbat (E301) (48.11 g) , Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (7.54 g)
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g) , Natriumchlorid (3.2 g) , Kaliumchlorid (1.2 g) , Beutel B: Natrium ascorbat (E301) (48.11 g) , Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (7.54 g)
I.
Macrogol 3350
(100 g)
Natriumsulfat, wasserfreies (9 g)
Natriumchlorid (2 g)
Kaliumchlorid (1 g)
Sucralose (0.79 g) (H)
Mango-Aroma (H)
corresp.: Natrium (3.7 g) (H)
et Kalium (524 mg) (H)
ad pulv. pro charta
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g)
Natriumchlorid (3.2 g)
Kaliumchlorid (1.2 g)
Aspartam (0.875 g) (H)
Fruchtpunch-Aroma (H)
corresp.: Natrium (1.26 g) (H)
et Kalium (0.63 g) (H)
Beutel B: Natrium ascorbat (E301) (48.11 g)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (7.54 g)
corresp.: Natrium (5.58 g) (H)
ad pulv. pro charta
Natriumsulfat, wasserfreies (9 g)
Natriumchlorid (2 g)
Kaliumchlorid (1 g)
Sucralose (0.79 g) (H)
Mango-Aroma (H)
corresp.: Natrium (3.7 g) (H)
et Kalium (524 mg) (H)
ad pulv. pro charta
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g)
Natriumchlorid (3.2 g)
Kaliumchlorid (1.2 g)
Aspartam (0.875 g) (H)
Fruchtpunch-Aroma (H)
corresp.: Natrium (1.26 g) (H)
et Kalium (0.63 g) (H)
Beutel B: Natrium ascorbat (E301) (48.11 g)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (7.54 g)
corresp.: Natrium (5.58 g) (H)
ad pulv. pro charta
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Indikation
Darmentleerung vor Eingriffen.
Dosierung
Dosis 1 (1 Btl.) auf 500 ml mit Wasser auffüllen und auflösen, Dosis 2 (Btl. A und B) auf 500 ml mit Wasser auffüllen und auflösen, Lös. jeweils nach Zubereitung trinken; zusätzlich innerhalb von 60 Min. nach jeder Dosis jeweils min. 500 ml klare Flüssigkeit trinken (ein Wechsel in der Reihenfolge von rekonstituierter Lösung und klarer Flüssigkeit ist möglich); Eingriff min. 1 h (ohne Vollnarkose) oder min. 2 h (mit Vollnarkose) nach letzter Flüssigkeitsaufnahme.
Variante A: >18 J.: Dosis 1 am Vorabend und Dosis 2 am Morgen des Eingriffs (ca. 12 h nach Dosis 1).
Variante B: >18 J.: beide Dosen am Vorabend des Eingriffs, Dosis 2 min. 2 h nach Dosis 1.
Variante C: >18 J.: beide Dosen am Morgen des Eingriffs, Dosis 2 min. 2 h nach Dosis 1.
Variante A: >18 J.: Dosis 1 am Vorabend und Dosis 2 am Morgen des Eingriffs (ca. 12 h nach Dosis 1).
Variante B: >18 J.: beide Dosen am Vorabend des Eingriffs, Dosis 2 min. 2 h nach Dosis 1.
Variante C: >18 J.: beide Dosen am Morgen des Eingriffs, Dosis 2 min. 2 h nach Dosis 1.
Kontraindikation
Gastrointestinale Perforation, gastrointestinale Obstruktion, Magenentleerungsstörung, Ileus, toxisches Megakolon. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7594712
Beutel 3 Stk
29.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680667510017
Kontaktmöglichkeiten
Werftestrasse 3
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001262195
Tel: +41614610868
Fax: +41614610875
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