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MOVYMIA Inj Lös 250 mcg/ml

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Movymia 250 μg/mL, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Parathormon-Analogon
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
H05AA02 Teriparatid
SUBSTANCE-Teriparatid ADNr
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Metacresol
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Teriparatid ADNr (250 mcg)
Teriparatid ADNr (250 mcg)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Mannitol (H)
Metacresol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.03 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Parathormon-Analogon, (Teriparatid ADNr (250 mcg))
Therapie

Osteoporosemittel/Auf den Knochen wirkende Präparate > Parathormon > Analoga

BREVIER
Indikation
Bei hohem Frakturrisiko: postmenopausale Osteoporose, primäre oder hypogonadale Osteoporose beim Mann, Glukokortikoid-induzierte Osteoporose.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 20 µg s.c. in Oberschenkel oder Abdomen während max. 24 Mon.
Kontraindikation
Hyperkalzämie, schwere Nierenfunktionsstörung, andere Knochenstoffwechselkrankheit, ungeklärt erhöhte alkalische Phosphatase, maligne Knochentumore oder -metastasen (inkl. Anamnese), Strahlentherapie des Skeletts in der Anamnese. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder und Jugendl. (vor Epiphysenschluss).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7745235
Patrone 2.4 ml
278.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680668180011
LIMITATION
Zur second line-Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit neuen radiologisch dokumentierten osteoporosebedingten Wirbelkörperfrakturen, die nach einer mindestens 6-monatigen Therapie mit Calcitonin, SERM (selektiver Oestrogen-Rezeptor-Modulator), Denosumab oder einem Bisphosphonat auftraten.
Zur Behandlung von Männern und Frauen mit etablierter Glukokortikoid-induzierter Osteoporose (GIOP) bei ungenügender Wirksamkeit oder schlechter Verträglichkeit einer Therapie mit einem Bisphosphonat.
Maximale Therapiedauer 24 Monate.
Die Indikationsstellung darf nur durch Fachärzte (Endokrinologen, Rheumatologen) erfolgen.

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10.09.2019
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