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LUTATHERA CA Inf Lös 370 MBq/ml (nb)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lutathera CA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
PRODUCT
Charakteristika
Radiotherapeutikum, Beta-Emitter (Lu-177) bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren
Orphan Drug
ATC
V10XX04 Lutetium (177Lu) oxodotreotid
SUBSTANCE-Lutetium-177 oxodotreotid
SUBSTANCE-Essigsäure
SUBSTANCE-Natrium acetat
SUBSTANCE-Pentetsäure
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Gentisinsäure
SUBSTANCE-Ascorbinsäure (Vitamin C, E300)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Lutetium-177 oxodotreotid CA (370 MBq)
Lutetium-177 oxodotreotid CA (370 MBq)
Essigsäure (H)
Natrium acetat (0.66 mg) (H)
Pentetsäure (H)
Natriumchlorid (6.85 mg) (H)
Natriumhydroxid (0.64 mg) (H)
Gentisinsäure (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
corresp.: Natrium max. (3.24 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Radiotherapeutikum, Beta-Emitter (Lu-177) bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren, (Lutetium-177 oxodotreotid CA (370 MBq))
Therapie

Antineoplastika > Radiopharmazeutika

BREVIER
Indikation
Metastasierte oder inoperable, fortgeschrittene, gut differenzierte (G1 und G2) Somatostatinrezeptor-positive gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren ab 12 J.
Dosierung
I.v. Inf. über ca. 30 Min. bei gleichzeitiger i.v. Inf. einer Aminosäurelös. («FI») über 4 h (Beginn der Inf.: 30 Min. vor Lutathera); Prämedikation mit Antiemetika: mit ausreichender Vorlaufzeit vor Aminosäureinf.; gleichzeitige Anwendung von Somatostatinanaloga «FI».
>12 J.: 4 Inf. zu 7400 MBq in Abständen von (7–)8(–9) Wo.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.). Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

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09.02.2026
Indikationserweiterung: Jugendliche ab 12 Jahren

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Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.pro.novartis.com/

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