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NUBEQA Filmtabl 300 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
NUBEQA 300 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antiandrogen
ATC
L02BB06 Darolutamid
SUBSTANCE-Darolutamid
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose 15 cP
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Darolutamid (300 mg)
Darolutamid (300 mg)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
corresp.: Natrium (2.7 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (186 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Povidon K30 (H)
Überzug:
Hypromellose 15 cP (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antiandrogen, (Darolutamid (300 mg))
Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormonantagonisten > Antiandrogene > Darolutamid

BREVIER
Indikation
Nicht metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom mit hohem Risiko für Metastasen (insbesondere Verdopplungszeit des prostataspezifischen Antigens ≤10 Mon.) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie; metastasiertes hormon-sensitives Prostatakarzinom in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie mit oder ohne Docetaxel.
Dosierung
>18 J.: 2× tgl. 600 mg mit dem Essen.
Kontraindikation
Fortpflanzung beim Mann und Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern mit schwangeren Partnerinnen (bis 1 Wo. nach Therapie), Frauen.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7772724
Blister 112 Stk
3203.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680675210015
LIMITATION
Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers mit vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
NUBEQA, in Kombination mit Docetaxel und Androgendeprivationstherapie (ADT), wird vergütet für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem, hochvolumigem/hochrisiko-hormon-sensitivem Prostatakarzinom (mHSPC), für die eine Docetaxel-Therapie angezeigt ist (Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance-status score von 0 oder 1).
Die Therapie wird maximal bis zur Progression der Erkrankung oder bis inakzeptable Toxizität auftritt, vergütet.


News

NEWS

25.08.2025
Indikationserweiterung: Neues Therapieschema beim metastasierten hormon-sensitiven Prostatakarzinom

23.03.2023

Indikationserweiterung: metastasiertes, hormonsensitives Prostatakarzinom


22.08.2022
Neuer Warnhinweis, neue unerwünschte Wirkungen

01.09.2020
Neu im Handel

20.08.2020
RMP Summary

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Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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