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NILEMDO Filmtabl 180 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nilemdo 180 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, Adenosintriphosphat-Citrat-Lyase (ACL)-Hemmer
ATC
C10AX15 Bempedoinsäure
SUBSTANCE-Bempedoinsäure
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Bempedoinsäure (180 mg)
Bempedoinsäure (180 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (30 mg) (H)
Hyprolose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.97 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, Adenosintriphosphat-Citrat-Lyase (ACL)-Hemmer, (Bempedoinsäure (180 mg))
Therapie

Lipidsenker > ACL-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie: in Kombination mit einem Statin oder einem Statin und anderen lipidsenkenden Therapien nach Misserfolg mit der max. tolerierten Statin-Dosis, als Monotherapie oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Intoleranz oder Kontraindikation auf ein Statin.
Risikoreduktion atherosklerotisch kardiovaskulärer Erkrankungen mit nachgewiesenem oder hohem Risiko: in Kombination mit der max. tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne Ezetimib, als Monotherapie oder in Kombination mit Ezetimib bei Intoleranz oder Kontraindikation auf ein Statin.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 180 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Simvastatin >40 mg/Tag. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7794314
Blister 28 Stk
67.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680675830015
LIMITATION
NILEMDO wird vergütet:
- in Kombination mit einem Statin und Ezetimib
- in Kombination mit Statin allein bei einer nachgewiesenen Ezetimib Unverträglichkeit
- in Kombination mit Ezetimib allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit

Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei:
- Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L
- Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L

NILEMDO wird nur vergütet,
- wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin bzw. Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib bzw. Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.

Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn
- Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder
- einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder
- wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist

Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.

Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.


7794315
Blister 98 Stk
194.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680675830022
LIMITATION
NILEMDO wird vergütet:
- in Kombination mit einem Statin und Ezetimib
- in Kombination mit Statin allein bei einer nachgewiesenen Ezetimib Unverträglichkeit
- in Kombination mit Ezetimib allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit

Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei:
- Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L
- Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L

NILEMDO wird nur vergütet,
- wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin bzw. Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib bzw. Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.

Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn
- Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder
- einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder
- wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist

Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.

Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.


News

NEWS

17.02.2025
Indikationserweiterungen: primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie, Risikoreduktion kardiovaskulärer Erkrankungen

11.04.2022
Zulassung für ACL-Hemmer

27.02.2021
RMP Summary

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Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Vulkanstrasse 106
8048 Zürich (CH)
GLN: 7601001308855
Tel: +41434333300
Fax: +41434333301
Email: info@daiichi-sankyo.ch
Web: https://www.daiichi-sankyo.ch

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