Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

MINALGIN Inj Lös 1 g/2ml i.m./i.v.

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Minalgin, Injektionslösung i.m., i.v.
PRODUCT
Charakteristika
Analgetikum, Metamizol
ATC
N02BB02 Metamizol, Natriumsalz
SUBSTANCE-Metamizol natrium-1-Wasser
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Metamizol natrium-1-Wasser (1000 mg)
Metamizol natrium-1-Wasser (1000 mg)
Salzsäure, konzentriert (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (65.6 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Analgetikum, Metamizol, (Metamizol natrium-1-Wasser (1000 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Metamizol

BREVIER
Indikation
Starke Schmerzen, wenn andere Nicht-Opioidanalgetika unwirksam oder kontraindiziert sind; refraktäres hohes Fieber.
Dosierung
I.v. Inj. oder i.v. Inf. in NaCl 0,9% oder Glucose 5%, 10% oder 20% (>1 J.), i.m. Inj.; max. 500 mg/Min.
Erwachsene
1–2(–max. 5) ml, evtl. alle 6–8 h wiederholen, max. 10 ml tgl.
Kinder
46–53 kg: 0,8–1,8 ml, evtl. nach 6–8 h wiederholen.
31–46 kg: 0,5–1,5 ml, evtl. nach 6–8 h wiederholen.
24–31 kg: 0,4–1 ml, evtl. nach 6–8 h wiederholen.
16–24 kg: 0,3–0,8 ml, evtl. nach 6–8 h wiederholen.
9–16 kg: 0,2–0,5 ml, evtl. nach 6–8 h wiederholen.
5–9 kg: nur i.m.: 0,1–0,2 ml, evtl. nach 6–8 h wiederholen.
Kontraindikation
Durch Pyrazolone oder Pyrazolidine ausgelöste Agranulozytose in der Anamnese, Blutbildungsstörungen, hepatische Porphyrie, G6PDH-Mangel, instabiler Kreislauf, Hypotonie. Schwangerschaft (1. und 3. Trimenon), Stillzeit (bis 48 h nach Therapie). <12 Mon. (i.v.), <3 Mon., <5 kg.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1086535
10 Ampullen x 2 ml
13.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680147460641

News

NEWS

03.04.2025
DHPC, Swissmedic informiert

Kontaktmöglichkeiten

Streuli Pharma AG
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
Email: bestellservice@streuli-pharma.ch
Web: https://streuli-pharma.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Streuli Pharma AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Streuli Pharma AG
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
Email: bestellservice@streuli-pharma.ch
Web: https://streuli-pharma.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien