Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

FENTALIS Matrixpfl 12 mcg/h

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fentalis 12 μg/h, Transdermales Pflaster
PRODUCT
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N02AB03 Fentanyl (parenterale Formen siehe N01AH01)
SUBSTANCE-Fentanyl
SUBSTANCE-Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt
SUBSTANCE-Pegoterat
SUBSTANCE-Pegoterat, silikonisiert
Zusammensetzung
Fentanyl (2.1 mg)
Fentanyl (2.1 mg)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt (H)
Pegoterat (H)
Pegoterat, silikonisiert (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 5.25 cm2
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Opioid-Analgetikum, (Fentanyl (2.1 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Fentanyl

BREVIER
Indikation
Erw.: Langzeitbehandlung starker chronischer Schmerzen.
Kinder ab 2 J.: Langzeitbehandlung starker chronischer Schmerzen bei Patienten, die bereits eine Opioidtherapie erhalten.
Dosierung
Pflaster alle 72 h ersetzen.
Opioidnaive Patienten: >16 J.: Titration mit schnell wirksamen Opioiden, um eine äquianalgetische Dosis zu erhalten, die den Pflastern 12,5–25 µg/h entspricht «FI», dann auf Pflaster 12,5–25 µg/h umstellen, Anpassungen in Schritten von 12,5–25 µg/h «FI».
Opioidtolerante Patienten: >2 J. (2–16 J: nur bei oralem Morphinäquivalent ≥30 mg tgl.): initial gem. Umrechnung der Opioidtagesdosis «FI», Anpassungen in Schritten von 12,5–25 µg/h «FI».
Kontraindikation
Akute oder postoperative Schmerzen, schwere Atemdepression. Schwangerschaft «FI», Geburt, Stillzeit (bis min. 72 h nach Entfernen des Pflaster).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7793398
Beutel 5 Stk
25.90
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680678000019

7793399
Beutel 10 Stk
33.10
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680678000026

News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informiert

11.03.2022
Neue galenische Form

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Sandoz Pharmaceuticals AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.34.0.0 - 11.03.2026
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien